Casa > Novas > Noticias da industria

Nova Chegada | VENTA | Platos Elisa Negros

2023-09-21

En diversas situacións das ciencias da vida, a determinación e cuantificación oportuna, eficiente e económica dos antíxenos ou anticorpos presentes nunha mostra é un compoñente crítico.


O ensaio de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) demostrou ser unha ferramenta de investigación e diagnóstico inestimable para a medición de anticorpos ou antíxenos en mostras biolóxicas mediante a adsorción de antíxenos ou anticorpos coñecidos na superficie dun portador en fase sólida, que permite a enzima ( principalmente reaccións antíxeno-anticorpo marcadas con HRP) na superficie en fase sólida. Esta técnica pódese utilizar para detectar antíxenos de moléculas grandes e anticorpos específicos, etc. Ten as vantaxes de ser rápida, sensible, sinxela e o portador é fácil de estandarizar. Non obstante, a sensibilidade e o rango dinámico da detección ELISA están moi limitados polas deficiencias da técnica de absorción de luz debido á enorme influencia das condicións externas no cambio de cor da solución e ao baixo rango lineal efectivo do valor OD.

A tecnoloxía DELFIA ---- consiste simplemente en substituír o encima HRP por quelato de lantánidos (Eu, Sm, Tb, Dy) marcado no anticorpo de detección nos ensaios ELISA tradicionais. Os lantánidos utilizados en DELFIA son unha clase especial de elementos fluorescentes, que requiren os materiais experimentais --- placas Elisa. Os lantánidos teñen unha duración de fluorescencia de microsegundos ou mesmo milisegundos, o que en combinación coa detección resolta no tempo reduce significativamente a interferencia de fondo da autofluorescencia, e o seu amplo cambio de trazos mellora moito a sensibilidade do ensaio.

A gran maioría dos ELISA elixe unha placa de etiquetaxe enzimática transparente como portador e recipiente, pero a luz emitida na reacción de luminiscencia é isotrópica, a luz non só se dispersará dende a dirección vertical, senón que tamén se dispersará dende a dirección horizontal. atravesar facilmente o espazo entre os distintos buratos da placa de etiquetaxe enzimática transparente e a parede dos buracos.Os buratos veciños interactúan entre si e afectan aos resultados experimentais.


As placas Elisa brancas pódense usar para a detección de luz máis débil e utilízanse habitualmente para a quimioluminiscencia xeral e o desenvolvemento da cor do substrato (por exemplo, a análise de xenes informadores de dobre luciferase).

As placas Elisa brancas negras teñen un sinal máis débil que as placas de etiquetaxe enzimática branca debido á súa propia absorción de luz, e úsanse xeralmente para detectar luz máis forte, como a detección de fluorescencia.


Vantaxes das placas Cotaus®Elisa


● Alta encadernación

As placas Cotaus®Elisa con tubo negro están feitas de material non autofluorescente, a superficie foi tratada para mellorar moito a súa capacidade de unión a proteínas, que pode alcanzar 500 ng IgG/cm2, e o peso molecular das principais proteínas unidas é > 10 kD .


● A baixa fluorescencia de fondo elimina os problemas causados ​​por reaccións inespecíficas.

As bañeiras negras poden eliminar algunha fluorescencia de interferencia de fondo máis débil porque terá a súa propia absorción de luz.


● Deseño desmontable

O deseño desmontable do marco da placa enzimática branca e as lamas negras de encima é máis cómodo para a operación. Preste atención á acción de desmontaxe, non forzar a romper nun extremo, se non, será fácil de romper.


Clasificación do produto

Modelo No.
Especificación
Cor
Embalaxe
CRWP300-F
Non desmontable
claro
1 unid/paquete, 200 paquetes/ctn
CRWP300-F-B
Non desmontable
Negro
1 unid/paquete, 200 paquetes/ctn
CRW300-EP-H-D
Desmontable
Tira de 8 pozos × 12, marco branco transparente
1 unid/paquete, 200 paquetes/ctn
CRWP300-EP-H-DB
Desmontable
Tira de 8 pozos × 12 Negro
1 unid/paquete, 200 paquetes/ctn

Para obter máis detalles do produto, póñase en contacto connosco


We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept